Qualix Pharma, empresa del sector sanitario, busca profesional con experiencia en Registros de medicamentos para gestionar documentación y trámites regulatorios a nivel nacional e internacional. Se valorará experiencia en licencias y en el ciclo de vida de productos. La posición es en modalidad híbrida, con un día de teletrabajo a la semana, jornada completa y remuneración competitiva. Se requiere dominio del inglés y capacidad para trabajar de forma transversal con distintos departamentos.
📌 Regulatory Affairs Specialist (Madrid)
🏢 Qualix Pharma
📍 Madrid
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