- Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados.
- Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias.
- Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas.
- Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias.
- Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas.
- Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo.
- Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas.
- Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma.
- Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.

#J-18808-Ljbffr

📌 Técnico de registros (Comunidad de Madrid)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Comunidad de Madrid