Somos un
laboratorio farmacéutico
de
cosmética
y
medicina estética con más de 40 años de experiencia
.
Producimos localmente en
Viladecans, Barcelona,
cada año reinvertimos más del
40% de los incentivos en I+D+i,
fórmulas innovadoras con
5 patentes registradas.
En
mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia
, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia.
Buscamos aportar
confianza
,
claridad
y
rigor científico
al mundo de la belleza.
Porque
somos científicos al servicio de la belleza
y ese es el elemento que nos hace únicos.
Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones
antiedad
,
antiacné
,
protección solar
,
remodelación corporal
,
gineco-estética
y
tratamientos despigmentantes
, donde somos referentes a nivel mundial.
En
mesoestetic
seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a
Clinical Research/Trial Coordinator
para nuestras oficinas en
Viladecans.
La persona será responsable de la planificación, diseño, coordinación y seguimiento de estudios clínicos e in vivo destinados a generar evidencia de eficacia, seguridad y tolerabilidad para productos de dermocosmética y medicina estética.
Los estudios abarcan distintas categorías de producto, incluyendo peelings químicos, dispositivos médico-estéticos, productos inyectables como rellenos dérmicos, bioestimuladores y mesoterapia, y productos dermocosméticos de uso tópico.
Además, participará en actividades de investigación clínica y PMCF vinculadas a productos sanitarios, en coordinación con los equipos internos y las CROs externas cuando corresponda.
Trabajará de forma transversal con Medical Affairs, Regulatory Affairs, I+D y Marketing,



asegurando que los estudios respondan tanto a las necesidades científicas y regulatorias como a los objetivos de desarrollo y posicionamiento de producto.
Principales responsabilidades:
Diseñar, planificar y coordinar estudios clínicos e in vivo de eficacia, seguridad y tolerabilidad.
Elaborar y mantener los protocolos de estudio, definiendo objetivos, criterios de inclusión/exclusión, variables de evaluación, metodología y calendario.
Coordinar la ejecución de los estudios con voluntarios, médicos y el departamento de I+D, asegurando su correcta implementación, el cumplimiento de los plazos y la calidad de los datos obtenidos.
Analizar e interpretar los resultados y preparar informes, presentaciones y documentación científica de soporte para claims, lanzamientos y toma de decisiones internas.
Participar en investigaciones clínicas con productos sanitarios, en colaboración con CROs externas, y dar soporte a las actividades de PMCF y generación de evidencia post-market.
Trabajar de forma transversal con Medical Affairs, Regulatory Affairs, I+D y Marketing para alinear la estrategia de evidencia con las necesidades científicas, regulatorias y de producto.
Identificar oportunidades de mejora y contribuir a la optimización de procesos internos relacionados con la gestión de estudios.
Formación Requerida:
Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar).
Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar.
Dominio del paquete Office.
Nivel Alto de inglés.
Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo:
Capacidad organizativa.
Orientación al logro y los resultados de forma proactiva.
Capacidad para trabajar en equipo.
Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión.
Iniciativa para la auto mejora.
Deseo de conocer los puntos débiles propios, sig

📌 Clinical Research Specialist (Barcelona)
🏢 mesoestetic® Pharma Group
📍 Barcelona