QC SUPERVISOR / DEPUTY QC MANAGER– LABORATORY OPERATIONS & COMPLIANCE

Supervisor/a de Control de Calidad

Empresa: Miquel y Garriga, S.L.

Departamento: Control de Calidad

Dependencia: Dirección de Calidad / Responsable de Control de Calidad

Sobre nosotros

Empresa perteneciente al grupo Grand Medical Group, con instalaciones GMP en España y Polonia, que operan como CDMO, especializados en la fabricación de medicamentos derivados de plantas, principalmente soluciones y suspensiones orales, así como suplementos alimentarios.

Buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Control de Calidad para reforzar la estructura técnica y organizativa del laboratorio, participando activamente en un proyecto de consolidación y mejora continua.

Funciones y responsabilidades

Planificar y supervisar el muestreo y análisis de materias primas, controles en proceso (IPC), monitorización ambiental y control de producto terminado.

Organizar y revisar la documentación analítica, asegurando su trazabilidad, integridad de datos (ALCOA+) y cumplimiento GMP.

Coordinar el programa de estabilidades, garantizando el cumplimiento de los calendarios de muestreo y análisis

Suplir las funciones propias del Responsable de Control de Calidad durante su ausencia, garantizando la continuidad operativa del laboratorio.

Liderar y coordinar un equipo de analistas, organizando las actividades de control fisicoquímico y microbiológico.

Elaborar y actualizar PNTs de laboratorio, métodos analíticos y procedimientos de utilización de equipos.

Participar en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, proporcionando soporte técnico a I+D.





Supervisar el estado de los equipos analíticos y participar en investigaciones de OOS/OOT, desviaciones, CAPAs y auditorías.

Requisitos y experiencia

Titulación universitaria o Ciclo de grado superior en áreas relacionadas con Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Control de Laboratorio o similar.

Experiencia mínima de 2–3 años en Control de Calidad farmacéutico bajo normativa GMP.

Experiencia en gestión documental, revisión de resultados analíticos e integridad de datos.

Conocimientos de técnicas fisicoquímicas (HPLC, UV-Vis, etc.) y controles microbiológicos.

Experiencia en estudios de estabilidad y validación de métodos analíticos.

Se valorará experiencia en supervisión de equipos y coordinación de actividades de laboratorio.

Competencias personales

Liderazgo y capacidad de organización, planificación y priorización.

Autonomía, iniciativa y resolución de problemas.

Rigor técnico, pensamiento analítico y orientación al cumplimiento.

Comunicación efectiva y colaboración interdepartamental.

Mentalidad de mejora continua y capacidad para desarrollar equipos.

¿Qué ofrecemos?

Contrato estable, con horario intensivo de 07:00 a 15:00 (sin horario rotativo)

Participación en un proyecto de crecimiento y consolidación de un laboratorio farmacéutico GMP.

Autonomía para impulsar mejoras organizativas, técnicas y documentales.

Liderazgo de un equipo técnico y colaboración directa con reporte directo a Dirección de Calidad e I+D.

Entorno profesional dinámico, con oportunidades de desarrollo y crecimiento dentro de un grupo internacional.

📌 QC SUPERVISOR / DEPUTY QC MANAGER (Montgat)
🏢 Setonda Laboratorio
📍 Montgat