I Med busca un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios para impulsar el cumplimiento normativo en nuevos desarrollos de dispositivos médicos en el País Vasco.
Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.
La persona seleccionada elaborará documentación técnica conforme al MDR y a ISO 13485, desarrollará roadmaps regulatorios y evaluará viabilidad regulatoria de conceptos, xghoner manteniendo al equipo actualizado ante cambios normativos y facilitando certificaciones.
📌 Especialista en Asuntos Regulatorios (Vitoria-Gasteiz)
🏢 I Med
📍 Vitoria-Gasteiz
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.