Funciones principales:

Gestión y coordinación de ensayos clínicos:

- Coordinar los procedimientos y pruebas requeridas por protocolo para pacientes participantes.
- Gestionar la comunicación y procedimientos entre los diferentes servicios clínicos involucrados.
- Registrar y mantener actualizada información en plataformas especificas del estudio y las propias del centro para gestión clínica e investigación.

Soporte a investigadores y comunicación con patrocinadores/CROs:

- Apoyo en la implementación de herramientas electrónicas.
- Actuar como punto de contacto con monitores del ensayo.
- Organizar visitas de inicio, monitorización y cierre.

Supervisión, auditoría y cumplimiento normativo:

- Mantener y gestionar el archivo del investigador.
- Preparar y asistir a auditorías e inspecciones junto con el equipo de calidad.
- Asistir a reuniones periódicas del equipo.

Requisitos:

- Titulación Académica:



Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Enfermería, Biología, Bioquímica, etc).
- Es necesario que tenga experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
- Formación acreditada en coordinación y/o monitorización de ensayos clínicos.
- Conocimientos en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
- Se valorará experiencia en el área de oncología.
- Competencias técnicas: Manejo avanzado de herramientas informáticas
- Idiomas: Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).

Se ofrece:

- Incorporación inmediata.
- Jornada completa.
- Contrato a plazo.
- Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.

📌 Coordinador de Ensayos Clínicos en Oncología (Pamplona)
🏢 Clínica Universidad de Navarra
📍 Pamplona