Gestión y coordinación de ensayos clínicos:Coordinar los procedimientos y pruebas requeridas por protocolo para pacientes participantes.
Gestionar la comunicación y procedimientos entre los diferentes servicios clínicos involucrados.
Registrar y mantener actualizada información en plataformas especificas del estudio y las propias del centro para gestión clínica e investigación.
Soporte a investigadores y comunicación con patrocinadores/CROs:Apoyo en la implementación de herramientas electrónicas.
Actuar como punto de contacto con monitores del ensayo.
Organizar visitas de inicio, monitorización y cierre.
Supervisión, auditoría y cumplimiento normativo:Mantener y gestionar el archivo del investigador.
Preparar y asistir a auditorías e inspecciones junto con el equipo de calidad.
Asistir a reuniones periódicas del equipo.




Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Enfermería, Biología, Bioquímica, etc.).
Es necesario que tenga experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
Conocimientos en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
Se valorará experiencia en el área de oncología.
Competencias técnicas: Manejo avanzado de herramientas informáticas.
Idiomas: Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
xqysrnhSomos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos ventajas sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.

📌 Coordinador De Ensayos Clínicos En Oncología (Nava)
🏢 Clínica Universidad de Navarra
📍 Nava