Salario:

33.000 € - 35.000 €

Tipo de contrato:

Indefinido

Jornada:

Jornada Completa

Experiencia:

2 años de experiencia

Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

- Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
- Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
- Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
- Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
- Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
- Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
- Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
- Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

Grado en Farmacia,



Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés .
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana y tarde.

Ser profesional con mucha pasión

Relevante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.

- Incorporación inmediata.
- Entorno dinámico y orientado a la calidad.
- Cultura de mejora continua e innovación.
- Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
- Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios

Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo

📌 Técnico QA | Validaciones (España)
🏢 Michael Page
📍 España