- Gestionar la documentación regulatoria necesaria para los productos asignados.
- Revisar y organizar expedientes para asegurar que la información esté completa y actualizada.
- Preparar documentación para trámites regulatorios y mantener el control de sus avances.
- Actualizar bases de datos y registros internos con información regulatoria relevante.
- Coordinar la recopilación de información técnica y administrativa para los expedientes.
- Realizar el seguimiento de cambios que afecten a la documentación de producto.
- Colaborar con las áreas implicadas para resolver incidencias documentales.
- Elaborar informes y resúmenes sobre el estado de la actividad regulatoria.
El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
- Capacidad para gestionar y organizar documentación regulatoria.
- Conocimiento de procesos de registro y mantenimiento de expedientes.
- Manejo de información técnica y administrativa vinculada a productos.
- Capacidad para revisar documentos con atención al detalle.
- Habilidad para mantener registros y bases de datos actualizados.
- Capacidad para coordinar la recopilación de documentación con distintas áreas.
La organización pertenece al sector Life Science y está ubicada en Alcobendas.
- Contrato fijo.
- Salario entre 40.500 € y 49.500 € brutos anuales.
Si te interesa el puesto de Regulatory Specialist CMP, ¡inscríbete!