¿Dónde vas a trabajar?Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.¿Qué harás en tu reciente puesto?Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:- Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.- Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).- Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.- Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.- Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.- Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.- Revisión y aprobación de SOPs, protocolos,



informes y documentación de calidad.- Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.¿A quién buscamos (H/M/D)?Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.Nivel profesional de inglés.Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana y tarde.¡Ser profesional con mucha pasión!¿Cuáles son tus beneficios?- Incorporación inmediata.- Entorno dinámico y orientado a la calidad.- Cultura de mejora continua e innovación.- Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.- Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!

📌 Técnico QA | Validaciones (H/M) Turno Mañana/Tarde (Arganda del Rey)
🏢 Michael Page
📍 Arganda del Rey