START Center for Cancer Research ("START") es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica.
A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa.
En la actualidad, con más de * estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación.
Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA
Vacante Disponible: Principal Investigator (PI) - Medical Oncologist | Oncology Clinical Trials
Buscamos un/a Investigador/a Clínico/a, médico/a con especialidad en oncología, para liderar y supervisar ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable.
La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecución de los ensayos, en estrecha colaboración con sponshors, monitores y equipos multidisciplinares.
Liderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/a
Proteger los derechos,



la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes.
Realizar visitas clínicas de acuerdo con el protocolo del estudio.
Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentación clínica en los sistemas electrónicos correspondientes.
Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clínicos y participar en reuniones de revisión de protocolos.
Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorías e inspecciones.
Participar activamente en reuniones de investigación clínica de Fase I y en iniciativas de mejora continua.
Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología
Nivel alto de inglés y español, tanto escrito como hablado.
Alto sentido de la responsabilidad, ética profesional y orientación a la calidad.
Experiencia previa en ensayos clínicos, especialmente en estudios de Fase I
Experiencia en auditorías e inspecciones regulatorias.
Conocimientos de sistemas electrónicos de gestión de datos clínicos e historias clínicas electrónicas.
¿Ubicación: START - Rioja (Hospital San Pedro - Logroño)
Incorporación a una organización líder en investigación clínica.
Contrato permanente
Jornada de 37.5 horas de lunes a viernes.
Entorno internacional y colaborativo.
Crecimiento profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigación.
Asistencia a congresos internacionales.
Posibilidad de expansión académica - PhD
Clinical Trials Workshop AACR/ESMO
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📌 Principal Investigator (Logroño)
🏢 The Start Center For Cancer Research
📍 Logroño