En ALTEN tenemos evidente que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? Sigue leyendo Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un importante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona.

Funciones:
• Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).
• Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación.
• Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua.
• Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros.
• Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control.
• Ejecutar actividades de validación en planta.
• Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos.
• Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas.
• Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM).
• Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos.
• Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales.
• Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación.
• Preparar documentación para inspecciones regulatorias. ¿Qué buscamos?
• Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.




• Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización).
• Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica.
• Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica.
• Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias.
• Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales.
• Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica.
• Nivel de inglés intermedio. Valorable
• Experiencia en entornos GMP altamente regulados.
• Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM).
• Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto. Competencias clave
• Capacidad analítica y orientación al detalle.
• Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos.
• Organización y gestión de prioridades.
• Proactividad y orientación a resultados.
• Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente. ¿Qué podemos ofrecerte?
• Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional.
• Entorno técnico altamente especializado (GMP).
• Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:30h, salida entre 16:00 y 18:00h. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería. En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. En ALTEN creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el talento sin importar género, edad, diversidad funcional o procedencia. Si crees que eres talento, apúntate

📌 Técnico/a de validaciones (España)
🏢 Alten Spain
📍 España