En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.

¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!

Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un importante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona.

Funciones:

- Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).
- Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación.
- Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua.
- Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros.
- Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control.
- Ejecutar actividades de validación en planta.
- Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos.
- Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas.
- Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM).
- Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos.
- Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales.
- Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación.
- Preparar documentación para inspecciones regulatorias.

¿Qué buscamos?

- Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.
- Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización).
- Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica.
- Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica.
- Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias.
- Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales.
- Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica.
- Nivel de inglés intermedio.

Valorable

- Experiencia en entornos GMP altamente regulados.
- Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM).
- Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto.

Competencias clave

- Capacidad analítica y orientación al detalle.
- Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos.
- Organización y gestión de prioridades.
- Proactividad y orientación a resultados.
- Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente.

¿Qué podemos ofrecerte?

- Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional.
- Ambiente técnico altamente especializado (GMP).
- Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:30h, salida entre 16:00 y 18:00h.

¿Quiénes somos?

Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería.

En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.

En ALTEN creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el talento sin importar género, edad, diversidad funcional o procedencia.

Si crees que eres talento, ¡apúntate!

📌 Técnico/a de validaciones (Cataluña)
🏢 Alten Spain
📍 Cataluña