Únete a Pratia y contribuye a transformar el futuro de la investigación clínica.
En Pratia, creemos que los pacientes deben tener acceso a tratamientos innovadores que puedan cambiar sus vidas.
Somos una de las mayores redes internacionales de centros de investigación clínica, con más de 90 centros en Europa y Estados Unidos, trabajando cada día para acercar los ensayos clínicos y las terapias de vanguardia a pacientes y profesionales sanitarios.
Nuestra misión es ampliar el acceso a terapias innovadoras, tanto en oncología como en otras áreas terapéuticas, garantizando siempre los más altos estándares de calidad, seguridad y atención al paciente.
Desde **, hemos llevado a cabo más de * ensayos clínicos y contamos con la confianza de más de * pacientes y * médicos en todo el mundo.
Actualmente buscamos varios
Data Entry / Study Coordinator
para incorporarse a nuestro equipo y desempeñar un papel clave en la gestión y ejecución de ensayos clínicos a nivel de centro en Madrid
¿Cuál será tu misión?
Como Data Entry / Study Coordinator, serás una pieza fundamental en el desarrollo de los ensayos clínicos, colaborando estrechamente con el equipo investigador y patrocinadores durante todo el ciclo de vida del estudio.
Entre tus principales responsabilidades estarán:
Coordinar las actividades del ensayo clínico.
Gestionar y mantener la documentación y archivos del estudio.




Introducir y revisar datos en los sistemas electrónicos del ensayo (eCRF).
Gestión y resolución de queries
Dar soporte durante las visitas de monitorización, auditorías e inspecciones.
Cumplimiento de los procedimientos y la normativa aplicable.
Coordinar el envío y la gestión de muestras biológicas.
Colaborar con investigadores, CRAs, patrocinadores y otros profesionales implicados en el estudio.
Grado universitario en Ciencias de la Salud, Enfermería, Farmacia, Biología, Medicina o disciplina relacionada.
Experiencia previa en investigación clínica o funciones similares dentro del ámbito sanitario.
Mínimo 6 meses (las prácticas se consideran experiencia)
Gran capacidad de organización y gestión de prioridades.
Atención al detalle y orientación a la calidad.
Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Actitud proactiva y orientación al paciente.
Valoraremos positivamente
Conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP) y de la normativa aplicable a ensayos clínicos.
Formar parte de una red internacional líder en investigación clínica.
Contribuir directamente al acceso de los pacientes a tratamientos innovadores.
Trabajar junto a profesionales con amplia experiencia en investigación clínica.
Participar en estudios de diferentes áreas terapéuticas y proyectos innovadores.
Disfrutar de un ambiente colaborativo, dinámico y orientado al crecimiento profesional.
#J-*-Ljbffr

📌 Coordinador De Investigaciones Clínicas (España)
🏢 Pratia
📍 España