Experteer Overview En este rol, participarás en la cualificación de equipos, instalaciones y sistemas en una planta farmacéutica regulada. Trabajarás en proyectos principal de validación, mejora continua y cumplimiento normativo para asegurar que la planta opere conforme a GMP, FDA y EMA. Coordinarás implantaciones y recualificaciones, gestionando documentación técnica y apoyando auditorías regulatorias. Contribuirás a reducir riesgos técnicos y a garantizar la calidad y la seguridad de los procesos. Buscamos a alguien orientado al rigor y al trabajo colaborativo que aporte foco en cumplimiento y resultados de alto impacto.Compensaciones / Beneficios
- Ejecutar cualificación de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo GMP
- Elaborar, revisar y mantener documentación de validación (protocolos, informes, registros)
- Gestionar programas de recualificación periódica
- Evaluar impacto de cambios técnicos para determinar requisitos de cualificación
- Participar en análisis de riesgos para definir alcance de validación




- Coordinar puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos
- Supervisar sistemas críticos (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)
- Dar soporte durante auditorías regulatorias presentando documentación técnicaResponsabilidades
- Formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines
- Experiencia de 5 a 10 años en cualificaciones y validaciones (farmacéutica o sectores regulados)
- Experiencia en ejecución IQ/OQ/PQ
- Conocimiento de GMP, FDA y EMA
- Experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación
- Valorable experiencia con sistemas críticos de planta y proyectos de commissioning
- Nivel de inglés técnico para gestión de documentación y auditoríasRequisitos principales
- Salario atractivo
- Horario estable de lunes a viernes
- Formación continua
- Desarrollo profesional
- Estabilidad laboral
- Entorno colaborativo y especializado

📌 Técnico De Validaciones (Barcelona)
🏢 Talent Search People
📍 Barcelona