Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud?
¿Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde **** mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo.
Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo.
Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de ** personas.
Por eso, necesitamos un/a Administrativo/a, de Calidad y Asuntos Regulatorios como tú.
Misión del Rol Apoyar en la gestión administrativa del departamento de Calidad y Asuntos Regulatorios, asegurando el control y registro adecuado de las operaciones del área, contribuyendo al cumplimiento de las normativas internas y externas.
Tus responsabilidades serán Realizarás la gestión administrativa de las reclamaciones y desviaciones recibidas que pudieran ser tanto de clientes internos de la empresa como de proveedores, así como puesta en mercado de lotes y trámites para la autorización de importación de medicamentos hemoderivados.
- Proporcionarás ayuda en la revisión de la documentación regulatoria requerida para realizar el alta de materiales.
- Realizarás la gestión administrativa para la tramitación y seguimiento de la documentación requerida por clientes o concursos.
Quién eres Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria.
Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos.
Posees un CFGM/CFGS en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines, Química Industrial, Documentación y Administración Sanitarias o titulaciones equivalentes.




Se valorará formación complementaria en GMP, gestión documental, sistemas de calidad farmacéutica, asuntos regulatorios.
Posees un nivel de inglés intermedio B2.
Cuentas con 1 año de experiencia en posiciones similares.
Se valorará experiencia en la gestión documental en industria farmacéutica; especialmente en áreas de asuntos regulatorio o de calidad.
Tienes un nivel intermedio de Excel (tablas dinámicas, macros, etc.) y de paquete Office.
Tienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable).
Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas en desarrollarte en un entorno farmacéutico documental.
Lo que ofrecemos Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h.
Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Indefinido Flexibility for U Program: 2 días de trabajo remoto Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de capacitación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta.
Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación.
Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza:((cust_building)) Conoce más sobre Grifols (#J-*-Ljbffr

📌 Administrativo/A De Calidad Y Documentación Regulatoria (Barcelona)
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