En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!

Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.

Estamos buscando un/a Ingeniero/a Procesos (PHARMA) para ampliar uno de nuestros equipos farmacéuticos en Madrid.

Funciones:

• Planificar y ejecutar el ciclo de vida de validación de sistemas informatizados GxP, siguiendo un enfoque basado en el riesgo (principios GAMP 5 y *Computer Software Assurance*).

• Elaborar y revisar entregables de validación: planes de validación, requisitos de usuario y funcionales, evaluaciones de riesgos, matrices de trazabilidad, protocolos IQ/OQ/PQ, guiones de prueba, informes de desviaciones e informes resumen de validación.

• Ejecutar guiones de prueba y registrar los resultados conforme a las Buenas Prácticas de Documentación.

• Realizar evaluaciones de riesgos de los sistemas y definir el nivel adecuado de pruebas para cada uno.

• Evaluar y cualificar proveedores (incluyendo proveedores de servicios en la nube/SaaS) y revisar su documentación.

• Aplicar los principios de integridad de datos (ALCOA+) en el diseño, las pruebas y la documentación de los sistemas.

• Dar soporte al control de cambios, revisiones periódicas, puesta en marcha y retirada de sistemas validados.

• Evaluar el cumplimiento de la normativa 21 CFR Part 11 y el Anexo 11 de las GMP de la UE, incluyendo lo relativo a registros y firmas electrónicas.





• Apoyar en auditorías y en la preparación para inspecciones, así como colaborar en el cierre de hallazgos de auditoría.

• Colaborar con los departamentos de QA (Garantía de Calidad), TI, los responsables de los sistemas y los proveedores; informar sobre el progreso y los riesgos al responsable del proyecto.

Beneficios:

- Confiable médico con Sanitas.
- Oportunidades de formación continua: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más.
- Participación en multitud de eventos exclusivos para empleados: BETWEEN Night, Torneo de Padel y más.
- Retribución flexible adaptable a tus necesidades (restaurant, transporte, guardería).
- Atractivos incentivos por validar o recomendar talento a nuestra comunidad.

#LI-CS1

Requisitos:

• Titulación universitaria en ciencias de la vida, farmacia, ingeniería, informática o un campo relacionado.

• 3-5 años de experiencia práctica en validación de sistemas informatizados (CSV) en entornos farmacéuticos, biotecnológicos o de dispositivos médicos.

• Conocimientos sólidos de GAMP 5, 21 CFR Part 11, Anexo 11 de las GMP de la UE y directrices sobre integridad de datos.

• Experiencia demostrable en la redacción y ejecución de documentación de validación para sistemas GxP (por ejemplo, LIMS, MES, ERP/SAP, QMS, EDMS o sistemas de laboratorio).

• Nivel profesional fluido de inglés (tanto escrito como hablado), ya que el equipo del cliente y la documentación están en inglés.

• Residencia en España con permiso de trabajo, y disponibilidad para trabajar en horario de 8:00 a 17:00. Requisitos valorables

• Experiencia previa en consultoría o en proyectos con trato directo con el cliente.

📌 Ingeniero/a Procesos (PHARMA) (Madrid)
🏢 BETWEEN Group
📍 Madrid