Senior medical writer (Madrid)

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27 oct
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Clarenta
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Madrid

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Clarenta

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The role requires independent work, managing complex scientific documentation, and coordinating with cross-functional teams and clients. Your responsibilities include writing and reviewing Clinical Study Protocols, Investigator's xlqxfvg Brochures, Clinical Study Reports, and regulatory submissions, and ensuring clear, accurate medical #J-18808-Ljbffr

📌 Senior medical writer (Madrid)
🏢 Clarenta
📍 Madrid

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