Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día.
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Sobre el rol
Buscamos una persona para la posición de Regulatory Affairs Officer, y que estará a cargo de los mercados de LATAM.
Funciones
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- Mantener un conocimiento actualizado de la normativa regulatoria del área geográfica (país/es) de su influencia y analizar en detalle el impacto sobre las categorías de los productos del grupo.
- Interactuar con las autoridades competentes y organismos notificados. Participar en las auditorías regulatorias. Evaluar y proponer acciones correctivas a las no conformidades o deficiencias de certificación de producto.
- Ser el referente, en la empresa, de su zona geográfica de influencia para el desarrollo de la estrategia regulatoria general.
- Dar soporte al equipo de Country Managers para el desarrollo y expansión del negocio.
- Dar soporte al Dpto. de I+D en el diseño de nuevos productos o actualización de los mismos.
- Identificar áreas de mejora en los procesos del Dpto.
- Elaborar de PNTs del Dpto cumpliendo con los requisitos del sistema de gestión de calidad de la empresa y con la normativa aplicable.
- Elaboración de dosieres técnicos de nuevos productos conforme a la legislación aplicable.
Actualización y mantenimiento de los dosieres técnicos de productos ya existentes.
- Revisión y aprobación de etiquetas, cartonajes y prospectos. Revisión de material promocional.
- Estudios universitarios en Biología, Química, Farmacia o equivalente del área.
- Inglés: avanzado.
- Al menos 3 años de experiencia en funciones de asuntos regulatorios de productos sanitarios.
- Conocimiento del marco regulatorio de productos sanitarios en la UE: MDR 2017/745.
Requisitos valorables
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- Experiencia con Organismos Notificados y Autoridades Competentes Europeas.
- Experiencia con registros en otros mercados, deseable LATAM (ANVISA, COFEPRIS, INVIMA…).
- Experiencia laboral internacional o proyectos multi país.
- Estudios de postgrado en el área de registros o clínica.
- Facilidad para las relaciones interpersonales, para la comunicación y para la presentación.
- Excelente capacidad para la gestión de tiempo y la planificación.
- Capacidad para trabajar en proyectos simultáneos con fechas límites diferentes.
- Salario según experiencia aportada.
- Ayuda económica para comida de 10€ diarios.
- Horario flexible.
- Modelo de trabajo híbrido: 2 días de teletrabajo por semana.
- Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, seguro médico y cheque guardería.
- Plan de formación.
- Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. xghoner
En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.