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En Pratia, creemos que los pacientes deben tener acceso a tratamientos innovadores que puedan cambiar sus vidas. Somos una de las mayores redes internacionales de centros de investigación clínica, con más de 90 centros en Europa y Estados Unidos, trabajando cada día para acercar los ensayos clínicos y las terapias de vanguardia a pacientes y profesionales sanitarios.

Nuestra misión es ampliar el acceso a terapias innovadoras, tanto en oncología como en otras áreas terapéuticas, garantizando siempre los más altos estándares de calidad, seguridad y atención al paciente. Desde 2012, hemos llevado a cabo más de 3.000 ensayos clínicos y contamos con la confianza de más de 300.000 pacientes y 1.000 médicos en todo el mundo.

Actualmente buscamos varios Data Entry / Study Coordinator para incorporarse a nuestro equipo y desempeñar un papel clave en la gestión y ejecución de ensayos clínicos a nivel de centro en Madrid

¿Cuál será tu misión?

Como Data Entry / Study Coordinator, serás una pieza fundamental en el desarrollo de los ensayos clínicos, colaborando estrechamente con el equipo investigador y patrocinadores durante todo el ciclo de vida del estudio. Entre tus principales responsabilidades estarán:

- Coordinar las actividades del ensayo clínico.
- Gestionar y mantener la documentación y archivos del estudio.




- Introducir y revisar datos en los sistemas electrónicos del ensayo (eCRF).
- Gestión y resolución de queries
- Dar soporte durante las visitas de monitorización, auditorías e inspecciones.
- Cumplimiento de los procedimientos y la normativa aplicable.
- Coordinar el envío y la gestión de muestras biológicas.
- Colaborar con investigadores, CRAs, patrocinadores y otros profesionales implicados en el estudio.

- Grado universitario en Ciencias de la Salud, Enfermería, Farmacia, Biología, Medicina o disciplina relacionada.
- Experiencia previa en investigación clínica o funciones similares dentro del ámbito sanitario. Mínimo 6 meses (las prácticas se consideran experiencia)
- Gran capacidad de organización y gestión de prioridades.
- Atención al detalle y orientación a la calidad.
- Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Actitud proactiva y orientación al paciente.

Valoraremos positivamente

- Conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP) y de la normativa aplicable a ensayos clínicos.
- Formar parte de una red internacional líder en investigación clínica.
- Contribuir directamente al acceso de los pacientes a tratamientos innovadores.
- Trabajar junto a profesionales con amplia experiencia en investigación clínica.
- Participar en estudios de diferentes áreas terapéuticas y proyectos innovadores.
- Disfrutar de un entorno colaborativo, dinámico y orientado al crecimiento profesional.

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📌 Coordinador de investigaciones clínicas (Madrid)
🏢 Pratia
📍 Madrid