Gestión y coordinación de ensayos clínicos:
* Coordinar los procedimientos y pruebas requeridas por protocolo para pacientes participantes.
* Gestionar la comunicación y procedimientos entre los diferentes servicios clínicos involucrados.
* Registrar y mantener actualizada información en plataformas especificas del estudio y las propias del centro para gestión clínica e investigación. Soporte a investigadores y comunicación con patrocinadores/CROs:
* Apoyo en la implementación de herramientas electrónicas.
* Actuar como punto de contacto con monitores del ensayo.
* Organizar visitas de inicio, monitorización y cierre. Supervisión, auditoría y cumplimiento normativo:
* Mantener y gestionar el archivo del investigador.
* Preparar y asistir a auditorías e inspecciones junto con el equipo de calidad.
* Asistir a reuniones periódicas del equipo.




* Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Enfermería, Biología, Bioquímica, etc.).
* Es necesario que tenga experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
* Conocimientos en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
* Se valorará experiencia en el área de oncología.
* Competencias técnicas: Manejo avanzado de herramientas informáticas.
* Idiomas: Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
* Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos ventajas sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.

📌 Coordinador de Ensayos Clínicos en Oncología (Pamplona)
🏢 Clínica Universidad de Navarra
📍 Pamplona