Experiencia: +2 años en funciones similares¿Quieres saber más?Chemo, área industrial de INSUD PHARMA, busca incorporar un/a Inspector de Acondicionado para su equipo de Operaciones Químicas en Azuqueca de Henares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.Buscamos una persona que quiera desarrollarse en un entorno industrial farmacéutico, asegurando el correcto arranque de los lotes de acondicionado, la verificación de materiales y la realización de controles en proceso, siempre bajo los más altos estándares de calidad y cumplimiento GMP.La misión principal de la posición será autorizar el arranque de un lote de acondicionado, garantizando el correcto despeje y limpieza de línea, la verificación de los materiales de partida y la correcta ejecución de los controles en proceso durante el acondicionado de cada lote.¡El reto!Operar máquinas y equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones establecidas.Autorizar el arranque de un lote de acondicionado tras verificar el correcto despeje y limpieza de la línea antes del inicio.Realizar controles en proceso durante el acondicionado de los lotes y registrar los resultados en las guías correspondientes.Verificar los materiales antes del arranque de cada lote,



asegurando la conformidad de código, lote y diseño.Comprobar el correcto semiterminado en cada lote a acondicionar, validando código, lote y caducidad.Gestionar las no conformidades relacionadas con materiales defectuosos.Apoyar en la devolución de materiales sobrantes de línea.Velar por el cumplimiento de las normas GMP y de los procedimientos en vigor dentro del área en cada turno.Garantizar la correcta realización de las pruebas y controles descritos en la guía, como controles de seguridad o profundidad del alveolo.Gestionar las soluciones requeridas para la realización de controles de hermeticidad, como azul de metileno.Licenciatura en Ciencias de la Salud.+2 años de experiencia en las mismas funciones.Conocimiento específico en regulaciones GMP.Inglés avanzado valorable.Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma.Perfil dinámico, multitarea y con capacidad para trabajar bajo presión en plazos cortos.Habilidad para la resolución de problemas.Trabajo en equipoAdaptabilidad y flexibilidadAutodesarrolloSentido de urgenciaIniciativa¡Nuestros beneficios!Horario flexible. Entrada entre 08h-09:30h- Salida 16:30h en adelante.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¿Cómo será el proceso de Selección?1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager.Comunicación del estado del proceso en todo momento.Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA.Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas.En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un contexto de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.#J-18808-Ljbffr

📌 Inspector/A De Producción (Madrid)
🏢 Chemo
📍 Madrid