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- ¿Te gustaría formar parte de una compañía líder a nivel mundial en el sector biotecnológico y farmacéutico? En Lonza, aunamos la innovación tecnológica con una fabricación de primer orden a escala mundial y la excelencia en los procesos. La combinación de estos factores permite a nuestros clientes llevar sus descubrimientos a los sectores de el/la atención sanitario/a, la conservación y la protección. Somos un socio global de referencia en los mercados farmacéutico/a, biotecnológico y de componentes especializados. Trabajamos para prevenir enfermedades y fomentar un mundo más saludable, permitiendo a nuestros clientes crear medicamentos innovadores que ayudan a tratar o incluso a curar una gran variedad de afecciones. También ofrecemos una amplia gama de soluciones de control microbiano, que ayudan a crear y mantener un entorno saludable. Los productos fabricados en Porriño se emplean en tratamientos humanos destinados a ensayos clínicos o a uso comercial, contribuyendo al desarrollo de terapias innovadoras para múltiples patologías. Fundada en ***
* en los Alpes suizos, Lonza opera actualmente en más de 35 países y cuenta con miles de profesionales trabajando para generar un impacto positivo tanto en la industria como en la sociedad. ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con experiencia en gestión y control de documentación técnica, acostumbrada a trabajar con procedimientos, control de versiones, bases de datos documentales y documentación de entornos industriales. No buscamos un perfil de ingeniería de diseño o proyectos, sino una persona que disfrute trabajando con la organización, actualización y control de documentación técnica,
asegurando que toda la información esté correctamente gestionada y disponible. ¿Cuáles serán tus funciones? Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica de planta. Registrar, clasificar y archivar documentación técnica y de ingeniería. Controlar versiones, revisiones y actualizaciones documentales. Gestionar bases de datos documentales y registros asociados. Revisar documentación y planos asegurando su correcta identificación y trazabilidad. Coordinar la recepción, actualización y distribución de documentación entre departamentos. Velar por el cumplimiento de los procedimientos de control documental. Participar en proyectos de mejora y digitalización de la documentación.
En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos ¿Qué perfil buscamos? Experiencia previa en control documental, gestión documental técnico/a o administración de documentación en entornos industriales. Experiencia trabajando con procedimientos, registros y control de versiones documentales. Valorable experiencia en oficina técnico/a, calidad documental o gestión documental de proyectos industriales. Nivel de inglés B2 para consulta y gestión de documentación. Manejo avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel. Valorable experiencia con sistemas de gestión documental. Valorable conocimiento de AutoCAD como usuario para consulta de planos. ¿Qué ofrecemos? ¿Qué ofrecemos? Contrato a plazo a través de Adecco para la cobertura de una interinidad de aproximadamente 1 año. Incorporación a una compañía multinacional líder en el sector farmacéutico y biotecnológico. Jornada de lunes a viernes de 8:00 a 16:30 h, con flexibilidad horaria. Salario según experiencia y valía aportada. Formación inicial y acompañamiento en la posición. La oportunidad de desarrollar tu carrera en un entorno industrial altamente especializado. --