Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día. Sobre el rol Buscamos una persona para la posición de Regulatory Affairs Officer, y que estará a cargo de los mercados de LATAM. Funciones
* Mantener un conocimiento actualizado de la normativa regulatoria del área geográfica (país/es) de su influencia y analizar en detalle el impacto sobre las categorías de los productos del grupo.
* Interactuar con las autoridades competentes y organismos notificados. Participar en las auditorías regulatorias. Evaluar y proponer acciones correctivas a las no conformidades o deficiencias de certificación de producto.
* Ser el referente, en la empresa, de su zona geográfica de influencia para el desarrollo de la estrategia regulatoria global.
* Dar soporte al equipo de Country Managers para el desarrollo y expansión del negocio.
* Dar soporte al Dpto. de I+D en el diseño de nuevos productos o actualización de los mismos.
* Identificar áreas de mejora en los procesos del Dpto.
* Elaborar de PNTs del Dpto cumpliendo con los requisitos del sistema de gestión de calidad de la empresa y con la normativa aplicable.
* Elaboración de dosieres técnicos de nuevos productos conforme a la legislación aplicable. Actualización y mantenimiento de los dosieres técnicos de productos ya existentes.




* Revisión y aprobación de etiquetas, cartonajes y prospectos. Revisión de material promocional.
* Estudios universitarios en Biología, Química, Farmacia o equivalente del área.
* Inglés: avanzado.
* Al menos 3 años de experiencia en funciones de asuntos regulatorios de productos sanitarios.
* Conocimiento del marco regulatorio de productos sanitarios en la UE: MDR 2017/745. Requisitos valorables
* Experiencia con Organismos Notificados y Autoridades Competentes Europeas.
* Experiencia con registros en otros mercados, deseable LATAM (ANVISA, COFEPRIS, INVIMA…).
* Experiencia laboral internacional o proyectos multi país.
* Estudios de postgrado en el área de registros o clínica.
* Facilidad para las relaciones interpersonales, para la comunicación y para la presentación.
* Excelente capacidad para la gestión de tiempo y la planificación.
* Capacidad para trabajar en proyectos simultáneos con fechas límites diferentes.
* Salario según experiencia aportada.
* Ayuda económica para comida de 10€ diarios.
* Flexibilidad horaria.
* Modelo de trabajo híbrido: 2 días de teletrabajo por semana.
* Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, seguro médico y cheque guardería.
* Plan de formación.
* Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

📌 Regulatory Affairs Officer (Madrid)
🏢 Avizor
📍 Madrid