Tu nueva empresa

Te incorporarás a una compañía de consultoría especializada en servicios de calidad, validación e ingeniería para la industria farmacéutica, biotecnológica y sanitaria. La organización colabora con compañías líderes del sector Life Sciences en proyectos relacionados con Garantía de Calidad, Compliance, Validation y Regulatory Affairs, bajo estándares GMP y requisitos regulatorios nacionales e internacionales.

Es una empresa con una cultura colaborativa, orientada al desarrollo profesional y al aprendizaje continuo, donde se valora la iniciativa, la autonomía y la excelencia técnica. Ofrece un entorno estable, flexible y con oportunidades reales de crecimiento profesional.

Tu nuevo puesto
Como Consultor/a QA & Regulatory Affairs, participarás en proyectos de Garantía de Calidad para compañías farmacéuticas y biotecnológicas, asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP y contribuyendo a la mejora continua de los sistemas de calidad.

Tus funciones incluirán

- Participar en la definición, implementación y mejora de Sistemas de Calidad GMP.
- Elaboración, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs/SOPs).
- Gestión de homologación y seguimiento de proveedores.
- Coordinación y ejecución de planes de calibración, cualificación y validación.
- Gestión y seguimiento de formaciones GMP del personal.
- Gestión de desviaciones, CAPAs, OOS, reclamaciones, no conformidades y controles de cambio.
- Participación en auditorías internas y auditorías a proveedores, así como en el seguimiento de acciones derivadas.
- Gestión y control de documentación de Garantía de Calidad.
- Participación en actividades de validación y cualificación en entornos regulados.




- Soporte en inspecciones regulatorias y relación con autoridades sanitarias.
- Coordinación de actividades relacionadas con control de plagas, gestión de residuos y cumplimiento normativo.

Qué necesitarás para encajar con el puesto

- Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería Química o disciplinas afines.
- Experiencia mínima de 2-3 años en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimientos sólidos de normativa GMP y sistemas de calidad.
- Nivel de inglés B2 o superior.
- Carnet de conducir y vehículo propio.
- Manejo habitual de herramientas Microsoft Office.
- Capacidad de organización, planificación y gestión documental.
- Perfil proactivo, orientado a la calidad, la mejora continua y el trabajo en equipo.

Qué obtendrás a cambio

- Paquete retributivo competitivo, compuesto por salario fijo y variable vinculado a objetivos.
- Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajo parcial según proyecto.
- Flexibilidad horaria y jornada intensiva los viernes.
- Jornada intensiva en verano o medidas equivalentes según necesidades del cliente.
- Beneficios corporativos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub, TaxDown, plataforma de formación online y otras iniciativas de bienestar.
- Plan de carrera estructurado y formación continua.
- Participación en proyectos para compañías referentes de la industria farmacéutica y biotecnológica.
- Un entorno dinámico, técnico y colaborativo con oportunidades reales de crecimiento profesional.

Tu siguiente paso

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Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

📌 QA/RA Consultant (España)
🏢 Hays
📍 España