Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist para incorporarse temporalmente a nuestro equipo en sustitución por baja por maternidad.
Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe.Descubra si esta posibilidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco.Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos,



para ser presentados en los territorios donde se opera.Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC).
Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales.Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento.Experiencia en puestos similares de más de 2 años.Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares.Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios.
xqysrnhConocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office.
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📌 Regulatory Affairs Specialist (Barcelona)
🏢 Grupo Profármaco
📍 Barcelona