Tu nueva empresa

Una compañía farmacéutica internacional en crecimiento, especializada en la fabricación de medicamentos estériles y productos inyectables, incorpora un perfil clave para reforzar el área de Control de Calidad con una clara interfase con I+D.

La organización opera bajo estrictos estándares GMP, con instalaciones avanzadas y un fuerte compromiso con la calidad, la excelencia operativa y la expansión de nuevas líneas productivas. Buscan una persona flexible, con mentalidad abierta, capaz de asumir responsabilidades diversas y con ganas de aprender y compartir conocimiento.

Tu nuevo puesto

Como técnico de Control de Calidad (QC) con base en I+D, te integrarás en un entorno dinámico en el que participarás en actividades analíticas, revisión de documentación y soporte técnico a procesos regulados.

Tus principales responsabilidades incluirán:

- Ejecución y revisión de análisis mediante técnicas cromatográficas (HPLC/UHPLC) en entorno GMP.
- Diseño, redacción y ejecución de protocolos e informes de validación de métodos analíticos (cuantitativos, impurezas/productos de degradación, valoraciones, etc.) bajo directrices ICH Q2(R1)/Q2(R2).
- Elaboración e implementación de protocolos e informes de transferencia tecnológica de métodos analíticos entre R&D;, QC y laboratorios externos/clientes (Contract Laboratories).
- Desarrollo, puesta a punto y ejecución autónoma de ensayos analíticos complejos mediante HPLC/UHPLC con detectores UV/VIS, RI y DAD.
- Identificación de puntos críticos analíticos durante las secuencias de análisis y correcta interpretación de cromatogramas y resultados.
- Revisión técnica y liberación de materias primas, APIs,



excipientes y producto acabado, garantizando el cumplimiento de las especificaciones farmacopeas (Ph. Eur., USP) e internas.
- Participación en validaciones de procesos y revisión de la documentación técnica asociada.
- Liderar y redactar investigaciones de resultados fuera de especificación (OOS/OOT), desviaciones e incidencias, aplicando metodologías de análisis de causa raíz.
- Revisión crítica de resultados analíticos, registros de lote (batch records), hojas de trabajo, cuadernos de laboratorio y documentación relacionada con Data Integrity.
- Colaboración estrecha con el departamento de I+D en transferencias de métodos, nuevos desarrollos y soporte técnico.
- Contribución activa a la mejora continua del laboratorio, la optimización de procesos y la estandarización de procedimientos.
- Aplicación rigurosa de la normativa GMP y de los estándares de calidad de la compañía.

Qué necesitarás para encajar con el puesto

- Mínimo de 3 a 5 años de experiencia en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica, en departamentos de QC o R&D; Analítico.
- Experiencia consolidada en técnicas cromatográficas (HPLC, UHPLC y/o GC) y manejo de software de adquisición y tratamiento de datos cromatográficos (Empower, OpenLab o similar).
- Formación universitaria en Química, Farmacia,



Biotecnología o disciplinas afines.
- Capacidad analítica, criterio técnico y autonomía en la toma de decisiones.
- Perfil flexible, colaborativo y con interés por asumir responsabilidades en un contexto dinámico.
- Nivel de inglés B2.
- Disponibilidad de incorporación a corto plazo.
- Carnet de conducir y vehículo propio.
- Disponibilidad para trabajar en horario intensivo de mañana (06:00 h - 14:00 h), de lunes a viernes.
- Presencialidad.

Qué obtendrás a cambio

- Incorporación a un proyecto estable dentro de una compañía farmacéutica internacional en pleno crecimiento.
- Participación en un entorno GMP altamente técnico, con una estrecha colaboración entre los departamentos de Control de Calidad e I+D.
- Oportunidad de desarrollo profesional y ampliación de responsabilidades en un contexto dinámico y con nuevos proyectos en marcha.
- Formación continua y exposición a metodologías analíticas avanzadas y procesos regulados.
- Integración en un equipo cercano, colaborativo y orientado a la mejora continua.
- Rango salarial: 38.000 – 40.000 €
- Comedor parcialmente subvencionado por la compañía.
- Seguro médico con coste preferencial
- Saldo mensual disponible para consumo en máquinas de café y vending.
- Horario intensivo de mañana, de lunes a viernes, de 06:00 h a 14:00 h.

Tu siguiente paso

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📌 Técnico QC/I+D (España)
🏢 Hays
📍 España