EL PROJECTE A DESENVOLUPAR: El/la Monitor/a d’Assaigs Clínics serà responsable del seguiment i supervisió de l’execució dels assaigs clínics als centres participants, assegurant el compliment del protocol, les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i la normativa aplicable. Actuarà com a punt de contacte entre els equips investigadors dels centres i el promotor, facilitant la correcta coordinació de l’estudi, la resolució d’incidències i el seguiment de les activitats relacionades amb l’assaig. Assegurar el coneixement i el correcte compliment del protocol, els procediments de l’assaig i les GCP per part dels equips investigadors. Planificar, programar i dur a terme les visites d’inici, visites de monitorització i visites de tancament als centres participants. Fer el seguiment de l’execució de l’assaig als centres, incloent-hi la revisió de la documentació, el CRF, les dades de l’estudi i els temes pendents. Identificar, documentar i fer el seguiment de desviacions del protocol i altres incidències, així com escalar-les quan sigui necessari. Donar suport als centres en els aspectes logístics de l’assaig, incloent-hi els enviaments de medicació i/o material de laboratori. Mantenir una comunicació fluida amb els equips investigadors i el promotor, centralitzant la informació rellevant i mantenint-los actualitzats sobre l’evolució de l’estudi. Col·laborar en les activitats relacionades amb la farmacovigilància de l’assaig. Vetllar pel compliment de la normativa vigent, les Bones Pràctiques Clíniques i els procediments interns aplicables. Col·laborar en les activitats internes de l’ARO, incloent-hi l’elaboració i actualització de PNTs, formacions internes i propostes de millora dels processos. Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.



Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària. Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips. Possibilitat de treball híbrid, d’acord amb les necessitats de la posició. Condicions econòmiques entre 30.000 € i 33.000 € bruts anuals, en funció de l’experiència i els coneixements aportats. Ubicació a Esplugues de Llobregat. Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d’oportunitats, la diversitat i la inclusió. Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut. Màster en Monitorització d’Assajos Clínics Certificació en Bones Pràctiques Clíniques (GCP). Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l’àmbit hospitalari. Bona comunicació oral i escrita en anglès. Planificació i organització. Capacitat de coordinació. Orientació a resultats. Rigor i atenció al detall. LES RESPONSABILITATS: Assegurar el coneixement i el correcte compliment del protocol, els procediments de l’assaig i les GCP per part dels equips investigadors. Planificar, programar i dur a terme les visites d’inici, visites de monitorització i visites de tancament als centres participants. Fer el seguiment de l’execució de l’assaig als centres, incloent-hi la revisió de la documentació, el CRF, les dades de l’estudi i els temes pendents. Identificar,



documentar i fer el seguiment de desviacions del protocol i altres incidències, així com escalar-les quan sigui necessari. Donar suport als centres en els aspectes logístics de l’assaig, incloent-hi els enviaments de medicació i/o material de laboratori. Mantenir una comunicació fluida amb els equips investigadors i el promotor, centralitzant la informació rellevant i mantenint-los actualitzats sobre l’evolució de l’estudi. Col·laborar en les activitats relacionades amb la farmacovigilància de l’assaig. Vetllar pel compliment de la normativa vigent, les Bones Pràctiques Clíniques i els procediments interns aplicables. Col·laborar en les activitats internes de l’ARO, incloent-hi l’elaboració i actualització de PNTs, formacions internes i propostes de millora dels processos. Projecció professional vinculada al creixement de la Institució. Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària. Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips. Possibilitat de treball híbrid, d’acord amb les necessitats de la posició.
Condicions econòmiques entre 30.000 € i 33.000 € bruts anuals, en funció de l’experiència i els coneixements aportats. Ubicació a Esplugues de Llobregat. Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d’oportunitats, la diversitat i la inclusió. Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut. Màster en Monitorització d’Assajos Clínics Certificació en Bones Pràctiques Clíniques (GCP). Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l’àmbit hospitalari. Bona comunicació oral i escrita en anglès. Planificació i organització. Capacitat de coordinació. Orientació a resu

📌 Clinical Research Assistant (Esplugas de Llobregat)
🏢 Institut de Recerca Sant Joan de Déu
📍 Esplugas de Llobregat