Regulatory Affairs Consultant, CMC (Vax/Bio) - Remote (Barcelona)

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22 oct
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Parexel is seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant to join our team on a client-dedicated project. The role can be office or home based across European locations, focusing on post-approval CMC activities for vaccines or biologics.

You will develop submission strategies, assess change controls, coordinate with manufacturing and QA, and manage regulatory submissions in general systems. Fluent English and a strong pharma background are required.

#J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Consultant, CMC (Vax/Bio) - Remote (Barcelona)
🏢 Parexel
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