Clinical Operation Lead (Vic)

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22 oct
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iVascular
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Vic

22 oct

iVascular

Vic

LVD Biotech
- iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias:
* LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual.
* iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL LEAD para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar la seguridad y la eficacia de los productos,



mediante la evaluación clínica y el seguimiento postcomercialización. FUNCIONES Y

RESPONSABILIDADES:
1. 1-Coordinación, Gestión y Planificación de Investigaciones Clínicas: 2. -Selección y supervisión CRO y PI 3. -Selección centros y países 4. -Presupuestos 5. -Documentación clínica 6. -Contratos centro-iV 7. -Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras 8. -Reclutamiento 9. -Resultados 10. 2-Interacción con KOLs 11. 3-Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs 12. 4-Análisis competidores 13. 5-Artículos Científicos y Abstracts Congresos: Gestión, preparación. 14. 6-Preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP) 15. 7-Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF) 16. 8-Preparaciones informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP) 17. 9-Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico 18. 10-Trabajo en equipo con el Departamento de Marketing y Comercial PERFIL DESEADO:
* Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Valorable PhD.
* Experiencia a partir de 3 años en investigaciones clínicas.
* Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica). QUE

OFRECEMOS:
* Contrato Indefinido y sólido en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.
* Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.
* Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.
* Horario flexible para la conciliación personal/familiar.
* Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).
* Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.
* Eventos y obsequios corporativos.
* Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

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