Responsabilidades Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma
Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma
Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas
Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso
Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma
Requisitos Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química)
3 años de experiencia en Pharma Quality
Conocimiento en GMP
Conocimiento en Estadística Básica
Conocimiento de MS Office y SAP
Nivel avanzado de inglés