Modalidad:Híbrida / adaptable. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.Experiencia requerida:6-10 años aproximadamente tras la especializaciónReporta a:Dirección General / Dirección de Operaciones1. Misión del puestoImportante compañía especializada eninformación científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitariosbusca incorporar unDirector de Asuntos Científicosque lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.La persona seleccionada será responsable de garantizar elmáximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:Área Editorial:evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.Área de Codificación y Datos:estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.El puesto combina una fuerte dimensióncientífica y clínicacon responsabilidades deliderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud .Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas deClinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.2. Principales responsabilidadesA. Liderazgo científico y clínicoDefinir y liderar laestrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.B.



Evaluación de evidencia científicaLiderar la evaluación crítica deliteratura científica y evidencia clínica compleja .Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.Evaluar cuestiones relacionadas con:indicaciones y usos terapéuticos; posología;contraindicaciones; interacciones;advertencias y precauciones; poblaciones especiales; seguridad y farmacovigilancia; Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.C. Dirección del área editorialSupervisar la elaboración, revisión y actualización de lasmonografías farmacológicas y contenidos científicos .Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica.Aportar criterio científico y clínico en proyectos decodificación y terminologías sanitarias .Participar en iniciativas relacionadas con estándares comoSNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas .Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos.Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos.Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales.Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas deClinical Decision Support (CDS) .Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión.Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue.Colaborar con Producto,



Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales.Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos.Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema deDigital Healthe interoperabilidad sanitaria.F. Relaciones institucionales y científicasRepresentar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español.Entre sus principales interlocutores se incluirán:Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOFSociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantesHospitales y organizaciones sanitariasUniversidades y centros académicosExpertos clínicos y Key Opinion LeadersOrganizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital.La persona será responsable de:Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo.Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas.Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados.Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico.Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización.G. Coordinación con asesores médicos externosActuar comopunto focal científicocon los asesores médicos y expertos externos.Definir necesidades de asesoramiento especializado.Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico.Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos.Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.3. Perfil requerido (H/M/D)FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible.Epidemiología; Investigación clínica; Evidencia en vida real / RWE; 4. Competencias personales y de liderazgoBuscamos una persona con un perfilcientífico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto .Entre las competencias clave:Liderazgo científicoCapacidad de influencia sin autoridad jerárquica.Pensamiento crítico y capacidad analítica.Rigor y orientación a la calidad.Capacidad para sintetizar información científica compleja.Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos.Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto.Orientación a la innovación.Autonomía y capacidad de toma de decisiones.Capacidad para gestionar múltiples interlocutores.Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo.Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.#J-18808-Ljbffr

📌 Responsable De Asuntos Científicos (Madrid)
🏢 W Hunt España
📍 Madrid