¿Te apasiona el laboratorio, la experimentación y la ciencia aplicada?¿Quieres formar parte del área de I+D de una compañía farmacéutica especializada en el desarrollo de nuevos principios activos (APIs)? Si buscas un entorno regulado, con metodologías claras y donde tu trabajo tenga impacto directo en proyectos reales… ¡esta posición es para ti!
¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo de Investigación y Desarrollo de API, realizando pruebas experimentales y análisis clave para nuevos desarrollos y para el soporte técnico a Operaciones y Regulatory Affairs.
Tus Responsabilidades Principales: Realizar análisis para verificar la calidad de muestras según procedimientos establecidos. Colaborar en la calibración, verificación y mantenimiento de equipos de laboratorio.
Ejecutar análisis vinculados al plan de Desarrollo, validación de métodos y monografías USP/EP. Apoyar en análisis derivados de Deficiency Letters bajo supervisión del Analytical Scientist. Preparar reactivos, soluciones y muestras.
Registrar resultados cumpliendo estrictamente con GMP y trazabilidad. Redactar proformas,
analytical records, protocolos e informes. Mantener equipos, materiales y utensilios en condiciones óptimas. Cumplir los procedimientos de Seguridad, Medio Ambiente, Calidad y GMP.
Requisitos: Formación: CFGS o Grado Universitario en Química, CFGS en Análisis y Control de Calidad o similar; también se valora Bachillerato Científico.
Experiencia: se valora experiencia previa (6 meses) en laboratorio farmacéutico o de APIs; también se aceptan candidatos recién titulados o perfiles de laboratorio QC. Inglés nivel intermedio. Persona metódica, organizada, analítica y con orientación al trabajo en equipo. ¿Por qué unirte a este proyecto?
Te incorporarás directamente en un área estratégica donde aprenderás sobre desarrollo analítico, validación de métodos y entornos GMP. Es una oportunidad idóneo si quieres construir carrera en la industria farmacéutica. Tu trabajo impactará en proyectos reales de I+D y en la calidad de futuros productos.
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