en Toledo. Es un proyecto confirmado hasta junio de 2026, con altas probabilidades de extensión Gestionar los sistemas de gestión documental (Certool, CAPA, etc.). Preparar los PQRs, hojas de ruta (roadmaps) y análisis. Realizar el seguimiento y evaluación de lotes según los procedimientos establecidos. Gestionar los cambios (change controls), encuestas de satisfacción y comunicaciones. Elaborar indicadores, evaluar desviaciones y hacer seguimiento de los planes de acciones correctivas. Redactar informes, protocolos e informes de cualificación/validación. Supervisar los planes de cualificación y validación de limpieza.
Experiencia mínima de 3 años en posiciones de QA dentro del sector farmacéutico (se valorará también experiencia en industrias químico-farmacéuticas, cosméticas o de dispositivos médicos). Es imprescindible poseer conocimientos sólidos en GMP. Se requiere nivel fluido de español (imprescindible) y nivel intermedio o superior de inglés (deseable). Capacidad analítica, organización, atención al detalle, y habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a un equipo vibrante y trabajar en proyectos desafiantes y de alta tecnología, te invitamos a postularte Gracias y esperamos recibir tu solicitud
📌 Quality Assurance (Toledo)
🏢 Oxford Global Resources
📍 Toledo
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