Coordinar els assajos clínics de la Unitat de Recerca Clínica, donant suport a l'Investigador/a Principal en el desenvolupament dels estudis i vetllant pel seu correcte funcionament. La persona seleccionada actuarà com a punt de coordinació entre el promotor, l'equip investigador i el centre, assegurant el compliment dels procediments i facilitant el desenvolupament de la investigació clínica. Així mateix, serà una figura de referència per als pacients i les seves famílies durant la seva participació en els assajos clínics, proporcionant un acompanyament proper i una atenció de qualitat al llarg de tot el procés. LES RESPONSABILITATS:

Coordinació i posada en marxa d’assajos clínics, incloent la revisió de protocols, organització de visites d’inici (SIV) i formació de l’equip. Suport en el reclutament i seguiment de pacients, incloent el procés de consentiment informat i la coordinació de proves i avaluacions. Recollida, registre i gestió de dades clíniques (CRF, HC), així com el seguiment d’esdeveniments adversos i medicació. Gestió de mostres biològiques, medicació d’assaig i material associat a l’estudi. Coordinació amb monitors i suport en auditories, inspeccions i visites de qualitat. Seguiment de l’activitat econòmica i gestió de despeses dels pacients. Garantir el compliment de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i de la normativa vigent en matèria de protecció de dades.



QUÈ OFERIM:

Contracte de substitució fins a l’abril de 2027. Incorporació a un entorn de recerca dinàmic i amb alt impacte social. Oportunitat de desenvolupament professional en l’àmbit de la recerca clínica. Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips. Condicions econòmiques a partir de 30.000 € en funció de l'experiència i els coneixements aportats. Ubicació a Esplugues de Llobregat. EL PERFIL QUE BUSQUEM:

Grau en Ciències de la Salut (Infermeria, Farmàcia, Biologia, Biotecnologia o titulacions afins). Experiència prèvia en la coordinació d'assajos clínics o en gestió de projectes de recerca clínica. Coneixement de la normativa aplicable als assajos clínics i de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH‑GCP). Bon nivell d'anglès, tant oral com escrit. Flexibilitat i disponibilitat horària per adaptar-se a les necessitats del lloc (incloent-hi, puntualment, nits i caps de setmana). COMPETÈNCIES CLAU:

Organització i planificació. Orientació al pacient. Comunicació interpersonal. Treball en equip. Coordinació i gestió de projectes. Rigor i atenció al detall. Autonomia i iniciativa. Resiliència emocional. Flexibilitat i adaptabilitat. Esplugues de Llobregat, 14/07/2026 #J-18808-Ljbffr

📌 Study Coordinator per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 17-2026 (Esplugues de Llobregat)
🏢 Fundació de Recerca Sant Joan de Déu
📍 Esplugues de Llobregat