En este rol, apoyarás el diseño, implementación y ejecución de planes de Asuntos Médicos para el Área de Terapia asignada, proporcionando información científica y colaborando en el diseño y organización de estudios clínicos. Desarrollarás un diálogo educativo con KOL y partes reguladoras, garantizando respuestas médicas de alta calidad y conformidad.
Colaborarás con funciones cruzadas para gestionar riesgos, revisión de materiales médicos y el suministro de conocimiento clínico. Esta posición te permite influir en la estrategia médica y contribuir a la transparencia y cumplimiento regulatorio.
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Compensaciones / Incentivos
- Responder consultas médicas con calidad y prontitud de acuerdo con normas aplicables; crear respuestas estandarizadas para preguntas frecuentes
- Aportar insights médicos en el desarrollo y ejecución de ensayos clínicos y en actividades de investigación clínica
- Apoyar la estrategia de país para estudios no intervencionistas iniciados por el investigador
- Coordinar revisión y aprobación de materiales médicos y promocionales locales, garantizando adecuación a directrices
- Proporcionar conocimientos médicos para cross-funcionales como farmacovigilancia, asuntos regulatorios y control de calidad
- Identificar y evaluar riesgos, planificar mitigaciones y seguir controles internos
- Notificar en 24 horas quejas técnicas/eventos adversos/casos especiales
- Distribuir muestras de comercialización cuando proceda
Responsabilidades
- Gestión y ejecución de operaciones
- Gestión de proyectos
- Colaboración internacional
- Experiencia en temas médicos y clínicos
- Conocimiento en farmacovigilancia y regulación
- Capacidad de coordinación de materiales médicos y promocionales
- Habilidades de comunicación para KOL y stakeholders
- Enfoque en atención al paciente y cumplimiento normativo
Requisitos principales
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📌 Medical Manager Immunology (Barcelona)
🏢 Novartis
📍 Barcelona
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