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Esplora la tua prossima opportunità in un'organizzazione Fortune Global 500. Immagina possibilità innovative, sperimenta la nostra gratificante cultura e lavora con team di talento che ti aiutano a migliorare ogni giorno. Sappiamo cosa serve per guidare UPS verso il futuro: persone con una combinazione unica di competenze + passione. Se hai le qualità e la motivazione per guidare te stesso o i team, abbiamo a disposizione ruoli per permetterti di coltivare le tue competenze e permetterti di progredire.

Descrizione impiego

¿Te apasiona la calidad y quieres contribuir a que productos sanitarios y farmacéuticos lleguen a los pacientes de forma segura y conforme a los más altos estándares?
En UPS Healthcare , líder global en logística sanitaria, buscamos incorporar un/a QA Specialist para nuestros centro de Polinyà (Barcelona) . Formarás parte di un entorno internazionale, altamente regolato e innovativo, dove la qualità non è solo un requisito, ma una priorità strategica.

Tu misión

Serás una figura clave para garantire la eccellenza del nostro Sistema di Gestione della Qualità, assicurando il rispetto normativo, promuovendo il miglioramento continuo ed contribuendo direttamente alla sicurezza e fiducia dei nostri clienti del settore Healthcare.

¿Qué harás en tu día a día?

- Gestionar y desarrollar el Sistema de Gestión de Calidad conforme a la normativa vigente y estándares ISO.
- Velar por el cumplimiento de la legislación GxP , GDP y demás requisitos regulatorios del sector sanitario.
- Participar activamente en auditorías internas, externas, de clientes, proveedores e inspecciones de autoridades sanitarias.
- Liderar y dar soporte en la implementación de acciones correctivas, preventivas y planes de mejora.
- Colaborar en la definición y seguimiento de objetivos de calidad e indicadores de desempeño.
- Actuar como referente técnico en materia de calidad frente a clientes y equipos internos.
- Participar en la homologación y evaluación de proveedores estratégicos.
- Impulsar programas de formación y concienciación en calidad.
- Promover una cultura de excelencia, cumplimiento y mejora continua en toda la organización.

¿Qué buscamos?

Imprescindible

- Grado o Licenciatura en Farmacia.
- Experiencia y conocimiento sólido de normativa GxP , GDP y cadena de suministro sanitaria.
- Conocimientos avanzados de ISO 9001, ISO 13485 e ISO 14001.
- Nivel de inglés B2 o superior.




- Manejo habitual de Office 365 y sistemas de gestión de calidad.

Valoraremos especialmente

- Experiencia previa mínima de dos años en entornos farmacéuticos, sanitarios o logísticos regulados.
- Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas.
- Habilidades de comunicación, influencia y trabajo transversal con diferentes áreas.

¿Qué te ofrecemos?

- Contrato indefinido en una compañía multinacional líder en su sector.
- Proyecto estable con impacto real en la salud de las personas.
- Flexibilidad horaria y medidas que favorecen la conciliación.
- Salario competitivo acorde a la experiencia y conocimientos aportados.
- Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional.
- Participación en proyectos estratégicos dentro de una organización internacional en constante crecimiento.
- Un entorno dinámico donde tus ideas y propuestas de mejora cuentan.

¿Por qué UPS Healthcare?

Cada día gestionamos soluciones críticas para la cadena de suministro sanitaria a nivel mundial. Nuestra misión es simple, pero esencial: proteger lo que importa. Formar parte de UPS Healthcare significa trabajar en un entorno donde la calidad, la seguridad del paciente y la excelencia operativa son fundamentales. Apostamos por el desarrollo de nuestros profesionales, la innovación y una cultura basada en la colaboración, la responsabilidad y la mejora continua.

¿Quieres que tu trabajo tenga un impacto real?

Únete a UPS Healthcare y ayúdanos a mantener los más altos estándares de calidad en una industria que marca la diferencia en la vida de las personas.

Tipo di dipendente:
A tempo indeterminato

UPS si impegna a fornire un luogo di lavoro privo di discriminazioni, molestie e ritorsioni.

Cuáles serán tus responsabilidades

- Colaborarás en las tareas administrativas y operativas del grupo de Control de Procesos.
- Darás soporte en la gestión de la cualificación de proveedores.
- Revisarás documentación de ensayos clínicos y participar en los controles de calidad asociados.
- Elaborarás informes de seguimiento de métricas de calidad.
- Participarás en la organización y mantenimiento de los archivos clínicos, incluyendo sistemas electrónicos TMF.




- Te comunicarás con otros departamentos para coordinar tareas transversales.
- Colaborarás en las tareas administrativas y operativas del grupo de Auditorias de QA.
- Darás soporte en la preparación, realización y seguimiento de las auditorías realizadas.

¿Quién eres?

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

- Estás cursando un Grado o Máster en Industria Farmacéutica, Farmacia, Biología, Biotecnología, Ciencias de la Salud o áreas afines.
- Has complementado tu formación con una especialización en Investigación Clínica, Monitorización de Ensayos Clínicos, Sistemas de Calidad o disciplinas relacionadas.
- Te manejas con soltura en el paquete Microsoft Office, especialmente Excel y Word, para el análisis, seguimiento y gestión de información.
- Valorable experiencia o conocimientos previos en herramientas de gestión documental clínica (p. ej. eTMF electrónico) u otras plataformas similares.
- Cuentas con un nivel avanzado de inglés (C1) que te permite desenvolverte con comodidad en entornos internacionales y trabajar con documentación técnica.

Qué ofrecemos

- Compensación: Ayuda al estudio y comedor de empresa.
- Oportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional.
- Integrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica.

Formar parte de Grifols significa la posibilidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favoreje el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

¡Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv!

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Type: Internship
Job Category: AREA TECNICA OPERACIONAL

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📌 Psicología (Salud Y Bienestar) (Cataluña)
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