Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:
Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.




Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés.
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana, tarde y noche.

¡Ser cualificado con mucha pasión!

Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un robusto enfoque en calidad, innovación y mejora continua.
Incorporación inmediata.
Entorno ágil y orientado a la calidad.
Cultura de mejora continua e innovación.
Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios

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📌 Técnico Qa Validaciones H/m Turnos Rotativos Madrid (España)
🏢 Michael Page
📍 España