Overview En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.



Compensaciones / Ventajas * Modelo híbrido / posibilidad de home-based * Salario competitivo acorde a experiencia Responsabilidades * Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional * Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre * Verificación de datos (SDV) * Gestión y actualización de documentación regulatoria * Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos * Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos Requisitos principales * Formación en Ciencias de la Salud * Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos * Conocimiento de normativa ICH-GCP * Disponibilidad para viajar * Nivel alto de inglés * monitorización de ensayos clínicos * SDV * normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (Barcelona)
🏢 Melt Group
📍 Barcelona