Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.
Actualmente buscamos un/a
*Técnico/a de Validaciones*
con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos.
Funciones:
- Ejecutar actividades de validación de:
- Equipos de producción (IQ, OQ, PQ)
- Sistemas automatizados / CSV (Computerized System Validation)
- Limpieza (Cleaning Validation)
- Procesos (Process Validation), según necesidad
- Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada:
- Protocolos de validación
- Informes de validación
- Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.)
- Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación
- Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones
- Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas
- Coordinarse con otros departamentos:
- Producción
- QA (Quality Assurance)
- Ingeniería
- IT (para sistemas)
- Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas
Se requiere:
Formación:
- Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar
Experiencia:
- 2 años de experiencia en ambiente farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad
Conocimientos técnicos:
- Normativa GMP / GDP
- Cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ)
- Validación de procesos y/o limpieza
- Conocimientos básicos de CSV (deseable)
- Gestión de documentación técnica
Idiomas:
- Español: nativo o avanzado
- Inglés: nivel medio-alto (B2 mínimo)
Se ofrece:
- Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico
- Entorno dinámico, internacional
📌 Técnico/a de validaciones (Rubí)
🏢 Solutia
📍 Rubí
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