Grifols, S.A is seeking a Regulatory Affairs professional to manage complex regulatory submissions (CMC) and oversee change requests for multiple production sites.
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You will coordinate with Health Authorities and affiliates to ensure timely regulatory reporting and maintain regulatory strategy processes. xhfqzwm
Requirements include a Health Sciences degree, experience in RRAA within pharma, and fluency in Spanish and English (C1).
J-18808-Ljbffr
Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.