¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía general del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Diversidad e Inclusión Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades * Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. * Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. * Ejecutarás estudios de cualificación y validación.
* Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. * Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos * Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. * Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. * Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). * Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. * Posees disponibilidad para viajar de forma puntual. Horario flexible Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Contrato de trabajo Indefinido Beneficios Flexibility for U Program: 1 día de teletrabajo a la semana. Únete a Grifols Formar parte de Grifols significa la ocasión de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un