Responsibilities * Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) * Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos * Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares * Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.) * Auditorías a clientes y externos * Formaciones a clientes Requirements * Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.) * Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios * Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados * Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1) * Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas * Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente * Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales) #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Qualipharma
📍 Sant Quirze del Vallès