Regulatory Affairs Specialist (España)

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14 oct
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Pqe Group
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14 oct

Pqe Group

España

Seeking a Regulatory Affairs Specialist with 3 years of experience in CMC documentation and lifecycle management for pharmaceutical/medical devices.
Role involves supporting submissions and regulatory activities across EMEA and LATAM.

📌 Regulatory Affairs Specialist (España)
🏢 Pqe Group
📍 España

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