¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas? Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas.
Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación. Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu posibilidad.
¿Qué harás en tu día a día?
Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica.
Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.
Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios.
Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos.




Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios.
Participar en el proceso de selección y validación de participantes.
Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos.
Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado.
Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos.
Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria.
Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos.
Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos.

En Adecco creemos en la igualdad de posibilidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas.
Requisitos
Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.
Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones

📌 Coordinador/a De Estudios Clínicos Cataluña
🏢 Jobbydoo
📍 Cataluña