COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS BARCELONA

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12 oct
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Divico Consultores
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Barcelona

12 oct

Divico Consultores

Barcelona

Divico Consultores, empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional e internacional, precisa de Coordinador/a de Ensayos Clínicos para incorporarse a una organización de referencia en investigación biomédica en Barcelona.

Horario: Jornada completa (38h) Lunes a viernes 8-15h (1 dia 8-19h)

Funciones

Coordinación y seguimiento operativo de los estudios clínicos asignados.

Revisión de protocolos, criterios de inclusión/exclusión y calendarios.

Coordinación de visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.

Apoyo en el screening y verificación de criterios de elegibilidad.

Recogida, revisión y actualización de datos y CRFs.

Gestión y mantenimiento de la documentación esencial de los estudios y soporte en la documentación reguladora y TMF.

Seguimiento del reclutamiento, estado de los estudios y principales hitos.

Supervisión del proceso de consentimiento informado y de la documentación asociada.

Coordinación y comunicación con investigadores, Clinical Operations, sponsors, CROs y otros interlocutores.





Participación en reuniones y apoyo en la resolución de incidencias relacionadas con los estudios.

Requisitos

Grado universitario o máster en Ciencias de la Vida, Ciencias de la Salud o áreas relacionadas.

Experiencia previa en investigación clínica, preferiblemente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.

Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.

Experiencia en coordinación de documentación, participantes, visitas o procedimientos en entornos clínicos o de investigación.

Inglés nivel B2-C1

Capacidad de organización, planificación y seguimiento de diferentes tareas simultáneamente.

Atención al detalle y rigor en la gestión documental.

Capacidad de trabajo en equipo y coordinación con diferentes interlocutores.

Se ofrece

Incorporación a un proyecto de investigación clínica de alto impacto.

Contrato temporal por sustitución de baja de larga duración.

Jornada completa.

Mínimo 2 días de teletrabajo

Incorporación a un ambiente profesional vinculado a la investigación biomédica.

📌 COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS BARCELONA
🏢 Divico Consultores
📍 Barcelona

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