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Health is seeking a Clinical Affairs Manager to own clinical evaluation and regulatory documentation end-to-end, working remotely with integral teams.
You will interact with consultants to gather insights and design SAPs/SARs, ensuring regulatory readiness for Sa MD products.
You should have 5+ years in clinical trials, regulatory affairs, or medical writing, with strong literature review and data analysis skills, and be fluent in English. xugodme
Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.