Responsabilidades
- Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma
- Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma
- Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas
- Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso
- Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma
Requisitos
- Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química)
- 3 años de experiencia en Pharma Quality
- Conocimiento en GMP
- Conocimiento en Estadística Básica
- Conocimiento de MS Office y SAP
- Nivel avanzado de inglés