Empresa de biotecnología del sector IVD busca un/a competente para apoyar la planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos incluidos en el Medical Plan, asegurando su correcta gestión operativa, técnica, científica y regulatoria.Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.La persona seleccionada será responsable de coordinar la relación con centros clínicos, investigadores y socios externos, garantizando una colaboración eficaz durante todas las fases de los estudios. Asimismo, supervisará el desarrollo de los proyectos, velando por el cumplimiento de hitos, plazos, presupuesto y requisitos normativos, así como por la adecuada monitorización y calidad de los ensayos.Entre sus funciones se incluyen la organización de reuniones de seguimiento, la facilitación de la comunicación entre equipos internos (I+D, médico, comercial) y externos, y la gestión logística de muestras en colaboración con los distintos departamentos implicados.El puesto también contempla la preparación de documentación técnico-comercial (presentaciones, propuestas y dosieres), el soporte científico a las áreas de negocio y la participación en el seguimiento de oportunidades comerciales,



así como la elaboración de informes internos de actividad.En conjunto, el rol contribuye a garantizar una ejecución eficiente y alineada de los proyectos clínicos, apoyando tanto los objetivos científicos y regulatorios como el crecimiento del negocio de la compañía.ReumatologíaNefrologíaFlexibilidad y AdaptabilidadAtención al detalleActitud abierta y flexibleComunicación efectiva con el equipoEstudios mínimos:LicenciadoCargo requerido:Investigación ClínicaExperiencia mínima:1 añoSe requiere titulación en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Farmacia o área afín. Se valorará formación de posgrado en ensayos clínicos, gestión de proyectos u otros ámbitos relacionados.Se requieren habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar de forma coordinada con equipos multidisciplinares.Se valorará:-Experiencia en gestión de proyectos clínicos y en entorno hospitalario, así como conocimiento de normativa y estándares de calidad aplicables a estudios. xqbhyrx -Experiencia en colaboración con CROs, gestión de estudios multicéntricos y preparación de documentación técnica.#J-18808-Ljbffr

📌 Junior Clinical Project Manager — Biotech Trials (Madrid)
🏢 Pmfarma
📍 Madrid