¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas? Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas.

Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación. Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu posibilidad.

¿Qué harás en tu día a día?

- Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica.
- Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.
- Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios.
- Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos.
- Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios.
- Participar en el proceso de selección y validación de participantes.
- Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos.
- Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado.
- Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos.
- Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria.
- Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos.
- Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos.

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas.





Requisitos

- Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.
- Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.
- Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.
- Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación.
- Nivel alto de castellano e inglés.
- Valorable catalán.
- Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento.
- Atención al detalle y rigor documental.
- Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares.
- Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto.

¿Qué ofrecemos?

- Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT.
- Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia.
- Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación).
- Jornada de 38 horas semanales.
- Horario: De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h. Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h.
- Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo.
- Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas.
- Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico.
- Ubicación: Barcelona
- Modelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial)
- Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anuales
- Contrato temporal por sustitución de IT

#J-18808-Ljbffr

📌 Coordinador/A De Estudios Clínicos (Barcelona)
🏢 Jobbydoo
📍 Barcelona